da wpadmin | Gen 20, 2022 | dispositivi medici (d.m.)
Regolamento (UE) 2017/746 Il Regolamento (UE) 2017/746 disciplina tutti i dispositivi medico-diagnostici in vitro. Per questa famiglia di dispositiviè obbligatoria la marcatura CE. Home > I dispositivi medici > Regolamento (UE) 2017/746 Regolamento (UE) 2017/746...