da wpadmin | Nov 8, 2024 | dispositivi medici (d.m.)
Indagine clinica in conformità al Regolamento (UE) 2017/745 (MDR) Avere dimestichezza coi dispositivi medici significa considerare seriamente prevenzione e cura. Home > I dispositivi medici > Indagine clinica in conformità al Regolamento (UE) 2017/745 (MDR) Su...
da wpadmin | Set 25, 2024
La Marcatura CE dei Dispositivi Medici (IVD) La marcatura CE dei dispositivi medico-diagnostici in vitro è obbligatoria per tutti i prodotti disciplinati dal Regolamento (UE) 2017/746 relativo ai dispositivi medico-diagnostici in vitro. Spesso vengono chiamati con...
da wpadmin | Dic 20, 2022
Le Marcature CE Esistono delle categorie di prodotto per le quali la Marcatura CE è un iter obbligatorio per legge. Verifica se il tuo prodotto rientra all’interno di queste categorie attraverso la nostra guida. Marcatura CE Dispositivi medici Qualunque...
da wpadmin | Dic 13, 2022
La Marcatura CE ci protegge! La marcatura CE è un processo di conformità obbligatorio per tutti i prodotti disciplinati da una Direttiva od un Regolamento Europeo che la prevedono e come ultimo passaggio impone l’apposizione del marchio CE direttamente sul prodotto. I...
da wpadmin | Gen 20, 2022 | dispositivi medici (d.m.)
Regolamento (UE) 2017/746 Il Regolamento (UE) 2017/746 disciplina tutti i dispositivi medico-diagnostici in vitro. Per questa famiglia di dispositiviè obbligatoria la marcatura CE. Home > I dispositivi medici > Regolamento (UE) 2017/746 Regolamento (UE) 2017/746...
