da wpadmin | Gen 20, 2022 | dispositivi medici (d.m.)
Regolamento (UE) 2017/746 Il Regolamento (UE) 2017/746 disciplina tutti i dispositivi medico-diagnostici in vitro. Per questa famiglia di dispositiviè obbligatoria la marcatura CE. Home > I dispositivi medici > Regolamento (UE) 2017/746 Regolamento (UE) 2017/746...
da wpadmin | Ott 31, 2021 | dispositivi medici (d.m.)
Registrazione EUDAMED e codice UDI Scopri assieme a noi le principali novità introdotte dal Regolamento (UE) 2017/745 (MDR) sui dispositivi medici. Home > Dispositivi Medici > Registrazione EUDAMED e codice UDI Registrazione EUDAMED e codice UDI Eudamed ed UDI...
da wpadmin | Ago 26, 2021 | dispositivi medici (d.m.), importazioni
Marcatura CE siringhe e aghi La marcatura CE di siringhe e aghi per effettuare iniezioni è obbligatoria perchè si tratta di dispositivi medici disciplinati dal Regolamento (UE) 2017/745 in vigore. Home > Dispositivi medici > Marcatura CE siringhe e aghi...
da wpadmin | Mag 22, 2021 | dispositivi medici (d.m.)
Organismi notificati e Regolamento (UE) 2017/745 Gli organisimi notificati: croce e delizia di chi opera nel settore dei dispositivi medici. Vediamo in questo articolo come il regolamento (UE) 2017/745 interagisce e si integra con queste importanti figure. Home >...
da wpadmin | Ott 12, 2020 | apparecchiature elettriche, dispositivi medici (d.m.)
Marcatura CE degli ozonizzatori e sanificatori Come gestire l’iter di marcatura per questo tipo di prodotti, utili per sanificare l’aria che respiriamo all’interno delle nostre case o dei nostri ambienti di lavoro. Home > Dispositivi Medici >...
da wpadmin | Set 16, 2020 | dispositivi medici (d.m.)
La durata della mascherina Un concetto molto importante nei tempi in cui questo dispositivo viene usato così intensamente. In questo articolo discutiamo di alcuni aspetti non secondari. Home > Dispositivi Medici > La durata della mascherina La durata della...
