da wpadmin | Ago 22, 2022 | dispositivi medici (d.m.)
Persona responsabile del rispetto della normativa Regolamento 745 In questo articolo vi spieghiamo chi è la “persona responsabile del rispetto della normativa secondo il Regolamento (UE) 2017/745 (Medical Device Regulation MDR)”. Home > I dispositivi medici >...
da wpadmin | Giu 11, 2022 | dispositivi medici (d.m.)
Detraibilità dispositivi medici I consumatori sono interessati alla possibilità di scaricare i costi dei dispositivi medici nella denuncia dei redditi. I fabbricanti e comunque coloro che immettono questi prodotti sul mercato sono altrettanto interessati alla...
da wpadmin | Apr 21, 2022 | dispositivi medici (d.m.)
Marcatura CE materassi e cuscini I Materassi ed i cuscini sono gli amici più stretti del nostro riposo e quindi della nostra salute. Home > Dispositivi medici > Marcatura CE materassi e cuscini Marcatura CE materassi e cuscini Una delle caratteristiche su cui si...
da wpadmin | Gen 20, 2022 | dispositivi medici (d.m.)
Regolamento (UE) 2017/746 Il Regolamento (UE) 2017/746 disciplina tutti i dispositivi medico-diagnostici in vitro. Per questa famiglia di dispositiviè obbligatoria la marcatura CE. Home > I dispositivi medici > Regolamento (UE) 2017/746 Regolamento (UE) 2017/746...
da wpadmin | Ott 31, 2021 | dispositivi medici (d.m.)
Registrazione EUDAMED e codice UDI Scopri assieme a noi le principali novità introdotte dal Regolamento (UE) 2017/745 (MDR) sui dispositivi medici. Home > Dispositivi Medici > Registrazione EUDAMED e codice UDI Registrazione EUDAMED e codice UDI Eudamed ed UDI...
da wpadmin | Ago 26, 2021 | dispositivi medici (d.m.), importazioni
Marcatura CE siringhe e aghi La marcatura CE di siringhe e aghi per effettuare iniezioni è obbligatoria perchè si tratta di dispositivi medici disciplinati dal Regolamento (UE) 2017/745 in vigore. Home > Dispositivi medici > Marcatura CE siringhe e aghi...
